Качество фармацевтической продукции зависит в том числе и от уровня чистоты и стерильности окружающей среды. Поэтому фармацевтические производства предъявляют высокие требования к качеству воздуха в помещении, показателям температуры и влажности. Для удовлетворения этих требований и соблюдения международных стандартов и директив FDA и GMP необходимо полное кондиционирование и тонкая фильтрация больших объемов воздуха, точная автоматика для контроля микроклимата в помещении, уверенность в качестве и экологичности материалов HVAC систем.

ДТ Термо Групп имеет обширный опыт в реализации проектов с повышенными требованиями к санитарно-гигиеническим нормам и чистоте производственных помещений.